Regional/Medical/Sr Medical Advisor

Job Description:

MAIN PURPOSE OF ROLE 

• Experienced professional individual contributor that works under limited supervision. 
• Applies subject matter knowledge in the area of Medical Affairs. 
• Requires capacity to apply skills/knowledge within the context of specific needs or requirements. 

MAIN RESPONSIBILITIES 

• As the Experienced professional in the Medical Affairs Sub-Function, possesses well developed skills in overseeing the direction, planning, execution, clinical trials/research and the data collection activities. 
• Contributes to implementation of clinical protocols, and facilitates completion of final reports. 
• Recruits clinical investigators and negotiates study design and costs. 
• Responsible for directing human clinical trials, phases III & IV for company products under development. 
• Participates in adverse event reporting and safety responsibilities monitoring. 
• Coordinates and provides reporting information for reports submitted to the regulatory agencies. 
• Monitors adherence to protocols and determines study completion. 
• Coordinates and oversees investigator initiations and group studies. 
• May participate in adverse event reporting and safety responsibilities monitoring. 
• May act as consultant/liaison with other corporations when working under licensing agreements. 

QUALIFICATIONS 

Education – MD Pharmacology

Experience/Background -  2 – 5years